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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE IMAGEM VECTRA® 3D

80380260017
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE IMAGEM VECTRA® 3D

Número de registro

80380260017

Processo

25351874344202131

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Vectra® H1

  • Vectra® H2

  • Vectra® M3

  • Vectra® XT.

Instruções de Uso e Arquivos(4)

4-Vectra XT-AF-ManualDoUsua_rio.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3149031229/07/2025, 17:51Exp. 0981956254
3-VECTRA-M3-ManualDoUsuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3149031129/07/2025, 17:51Exp. 0981956254
2-Vectra H2-ManualDoUsua_rio.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3149030929/07/2025, 17:51Exp. 0981956254
1-VECTRA-H1-ManualDoUsuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3149030629/07/2025, 17:51Exp. 0981956254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

019235321628/01/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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