Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE LASER COOLGLIDE CUTERA
80102510170
Registro cancelado em 02/01/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE LASER COOLGLIDE CUTERA
Número de registro
80102510170
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351446514200571
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
CoolGlide CV
CoolGlide Excel
CoolGlide Genesis
CoolGlide Vantage
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 104964100 | 24/05/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 536473056Primária | 31/01/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
10496410024/05/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
53647305631/01/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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