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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA DE LASER COOLGLIDE CUTERA

80102510170

Registro cancelado em 02/01/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE LASER COOLGLIDE CUTERA

Número de registro

80102510170

Classe de risco

III

Processo

25351446514200571

Empresa Detentora

Fabricante

CUTERA INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3924 dias30/01/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • CoolGlide CV

  • CoolGlide Excel

  • CoolGlide Genesis

  • CoolGlide Vantage

Documentos Técnicos(2)

10496410024/05/2010

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

53647305631/01/2006

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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