Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Laser Nd:YAG Reepot
80380260035
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Laser Nd:YAG Reepot
Número de registro
80380260035
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351013688202414
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Laser Nd:YAG Reepot
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27242929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Reepot Instruções de Uso.pdf | 12/12/2024, 17:45 | 1702206246 |
| T37594826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-SA-reepot (rev.1).pdf | 14/05/2026, 18:49 | 0471769266 |
Reepot Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2724292912/12/2024, 17:45Exp. 1702206246
IFU-SA-reepot (rev.1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3759482614/05/2026, 18:49Exp. 0471769266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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