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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA DE LASER XEO CUTERA

80102510184

Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE LASER XEO CUTERA

Número de registro

80102510184

Nome técnico

Sistema de Laser Para Terapia

Classe de risco

III

Processo

25351442861200525

Empresa Detentora

Razão social

VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

04.718.143/0001-94

Fabricante

CUTERA INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 256 dias14/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • CoolGlide Genesis Plus

  • XEO CoolGlide

  • XEO SA

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo IIIB - RO 0184.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1268477201/08/2020, 00:19Exp. 2525207203
Cutera XEO Manual do Operador 0184.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1268477101/08/2020, 00:19Exp. 2525207203

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

062569315720/10/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

232869816910/10/2016

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

12339210131/08/2010

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

53185605414/02/2006

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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