Sistema de RM para Monitoramento de Pacientes
Nome do produto
Sistema de RM para Monitoramento de Pacientes
Número de registro
10216710401
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351360973202260
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Expression MR400
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32401121 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Expression MR400_453665165011.pdf | 01/09/2025, 12:48 | 1162653256 |
| T32401122 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_MR Patient Care Portal 5000_453665166021.pdf | 01/09/2025, 12:48 | 1162653256 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4664078229Primária | 24/10/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0061420239 | 06/03/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0062213237 | 06/03/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0063375231 | 06/03/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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