Sistema de Trombectomia ClotTriever
Nome do produto
Sistema de Trombectomia ClotTriever
Número de registro
80102519154
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351117623202285
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
Bainha Introdutora ClotTriever 50-101
Bainha Introdutora ClotTriever 51-101
Cateter ClotTriever 40-102
Cateter ClotTriever 42-102
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32924236 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-01095_B RELEASED IFU, ClotTriever BOLD Catheter, Gen. 2, 42-102_EN_ES_PT.pdf | 24/09/2025, 17:22 | 1269191250 |
| T32924234 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-01096_B RELEASED IFU, ClotTriever Catheter, Gen 3, 40-102_EN_ES_PT-BR.pdf | 24/09/2025, 17:22 | 1269191250 |
| T32924235 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-01098_ B RELEASED IFU, ClotTriever Sheath, 50-101, 51-101_EN_ES_PT-BR.pdf | 24/09/2025, 17:22 | 1269191250 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4294757220Primária | 23/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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