Dispositivos MédicosAtivo
SISTEMA DE ULTRA-SOM PARA TERAPIA
80102510120
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM PARA TERAPIA
Número de registro
80102510120
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351281595200558
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
BELLACONTOUR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14876376 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102510120_Anexo IIIB - IU.pdf | 17/08/2021, 14:14 | 3231690218 |
80102510120_Anexo IIIB - IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1487637617/08/2021, 14:14Exp. 3231690218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 333928059Primária | 04/11/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 334308101 | 26/07/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0302223154 | 18/05/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
33392805904/11/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária33430810126/07/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
030222315418/05/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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