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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de ultrassom digital com doppler colorido

81464759008
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de ultrassom digital com doppler colorido

Número de registro

81464759008

Classe de risco

II

Processo

25351216576202090

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • E1

    Exp

  • E2

    Exp

  • E2

    Pro

  • E3

    Exp

  • E3

    Pro

  • E5

    Exp

  • P30

    Elite

  • P40

    Elite

  • P50

    Elite

  • P55

    Elite

  • P60

    CV

  • P60

    Exp

  • P60

    Pro

  • P60

    VO

  • X3

    Exp

  • X3

    Pro

  • E2

  • E3

  • E5

  • P22S

  • P25S

  • P30E

  • P30T

  • P40E

  • P40T

  • P50E

  • P50T

  • P55

  • P55S

  • P60

  • P60S

  • P70S

  • P70T

  • X1

  • X3

Instruções de Uso e Arquivos(3)

4710-01935A02 E5 Series Basic User Manual_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3632861516/03/2026, 16:41Exp. 0255878265
4710-03068A03 P60 Series Basic User Manual_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3632861616/03/2026, 16:41Exp. 0255878265
4710-01929A02 X3 Series Basic User Manual_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3632861416/03/2026, 16:41Exp. 0255878265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

353485320422/10/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
014234123106/03/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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