Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Vídeo Endoscópio 3D
80102519130
Registro cancelado em 25/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Vídeo Endoscópio 3D
Número de registro
80102519130
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351025108202270
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
DeepEye EVS200
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15986382 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80102519130.PDF | 04/02/2022, 17:21 | 0445341220 |
IFU - 80102519130.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1598638204/02/2022, 17:21Exp. 0445341220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4334417228 | 24/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 0212299225Primária | 03/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
433441722824/06/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
021229922503/02/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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