Dispositivos MédicosAtivo
Sistema Diagnóstico de Função Pulmonar
80102519159
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Diagnóstico de Função Pulmonar
Número de registro
80102519159
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351266410202286
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
V-178601Vyntus ONE DL
V-178602– Vyntus ONE PFT
V-178603– Vyntus ONE.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34996307 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519159_IFU_05.01.2026.pdf | 06/01/2026, 14:55 | 0008882266 |
80102519159_IFU_05.01.2026.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3499630706/01/2026, 14:55Exp. 0008882266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4509848224Primária | 11/08/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
450984822411/08/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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