SISTEMA DIGITAL DE IMAGEM DIAGNÓSTICA POR ULTRA-SOM MINDRAY
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SISTEMA DIGITAL DE IMAGEM DIAGNÓSTICA POR ULTRA-SOM MINDRAY
Número de registro
80102510823
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351539395200939
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
DC-8
DP-10
DP-20
DP-30
DP-5
DP-7
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15176974 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB-IU_ 80102510823_DP-10.pdf | 01/10/2021, 13:58 | 3874559211 |
| T15176975 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB-IU_ 80102510823_DP-20.pdf | 01/10/2021, 13:58 | 3874559211 |
| T15176976 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB-IU_ 80102510823_DP-30.pdf | 01/10/2021, 13:58 | 3874559211 |
| T15176971 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB-IU_ 80102510823_DC-8.pdf | 01/10/2021, 13:58 | 3874559211 |
| T15176972 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB-IU_ 80102510823_DP-5.pdf | 01/10/2021, 13:58 | 3874559211 |
| T15176973 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB-IU_ 80102510823_DP-7.pdf | 01/10/2021, 13:58 | 3874559211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 700936094Primária | 13/07/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0339119131 | 24/06/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 1131475143 | 04/05/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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