Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA ENSITE PRECISION
10332349009
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA ENSITE PRECISION
Número de registro
10332349009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351126390201703
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
H702473
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15397949 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Part 3 - Instrução de Uso - Precision.pdf | 01/11/2021, 01:50 | 4315225215 |
| T15397947 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Part 1 - Instrução de Uso - Precision.pdf | 01/11/2021, 01:50 | 4315225215 |
| T15397948 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Part 2 - Instrução de Uso - Precision.pdf | 01/11/2021, 01:50 | 4315225215 |
Part 3 - Instrução de Uso - Precision.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539794901/11/2021, 01:50Exp. 4315225215
Part 1 - Instrução de Uso - Precision.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539794701/11/2021, 01:50Exp. 4315225215
Part 2 - Instrução de Uso - Precision.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539794801/11/2021, 01:50Exp. 4315225215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0370094171Primária | 02/05/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
037009417102/05/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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