Dispositivos MédicosCancelado
Sistema FREND™
80102513045
Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema FREND™
Número de registro
80102513045
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351360586202312
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(8)
1 Adaptador/Cabo de alimentação
1 Cartucho de Q.C.
1 Chip de código de Q.C.
1 Manual do usuário
1 Manual rápido
1 Unidade USB. Itens opcionais: Pipetador
F10: 1 dispositivo principal
Impressora móvel.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20339566 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 Manual_Sistema FREND.pdf | 10/07/2023, 20:19 | 0707618231 |
2.1 Manual_Sistema FREND.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2033956610/07/2023, 20:19Exp. 0707618231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0582281237Primária | 10/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
058228123710/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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