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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema FTRD

80102512590
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema FTRD

Número de registro

80102512590

Classe de risco

III

Processo

25351740916202007

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/10/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • FTRD Colônico (código 200.70)

  • FTRD Diagnóstico (código 200.76)

  • FTRD Gastroduodenal (código 200.72)

Instruções de Uso e Arquivos(6)

IFU_Insertion balloon_80102512590_30102023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2145698130/10/2023, 14:18Exp. 1187188239
IFU_gastroduodenal FTRD_80102512590_30102023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2145698030/10/2023, 14:18Exp. 1187188239
IFU_colonic_FTRD_diagnostic_FTRD_80102512590_30102023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2145697630/10/2023, 14:18Exp. 1187188239
IFU_FTRD Grasper_80102512590_30102023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2145697730/10/2023, 14:18Exp. 1187188239
IFU_FTRD Marking Probe_80102512590_30102023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2145697830/10/2023, 14:18Exp. 1187188239
IFU_FTRD prOVE Cap_80102512590_30102023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2145697930/10/2023, 14:18Exp. 1187188239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

373820320909/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de componentes em sistema

Publicado deferimento

250237520605/10/2020

EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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