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Dispositivos MédicosCancelado

Sistema INTRABEAM

10332030060

Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema INTRABEAM

Número de registro

10332030060

Classe de risco

III

Processo

25351704018200891

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 744 dias14/10/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(8)

G_30_1704_v5_2_pt-br_INTRABEAM_Cart.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372674819/02/2021, 20:47Exp. 0674115210
G_30_1723_v9_2_pt-br_Needle_Applicator.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372674919/02/2021, 20:47Exp. 0674115210
G_30_1767_pt-br_v6-1_INTRABEAM_Water_Phantom.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372675019/02/2021, 20:47Exp. 0674115210
G_30_1858_v5_3_pt-br_INTRABEAM_surface_App.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372675119/02/2021, 20:47Exp. 0674115210
G_30_1880_v5_3_pt-br_INTRABEAM_Flat_App.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372675219/02/2021, 20:47Exp. 0674115210
G_30_1476_v11_1_pt-br_NC32_INTRABEAM_Floor_Stand.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372674519/02/2021, 20:47Exp. 0674115210
G_30_1478_pt-br_v12_3_INTRABEAM_Spherical_Ap.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372674619/02/2021, 20:47Exp. 0674115210
G_30_1601_v11_2_pt-BR_INTRABEAM_System.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1372674719/02/2021, 20:47Exp. 0674115210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

90485308714/10/2009

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
024509914229/06/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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