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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA INTUITION

80102510440
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA INTUITION

Número de registro

80102510440

Processo

25351400415200713

Empresa Detentora

Fabricante

TERARECON, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • iNtuition Aquarius APS

  • iNtuition Client (AQI)

  • Intuition EMV (iEMV)

  • iNtuition Gate

  • Intuition Review (iReview)

  • Intuition Server

  • iNtuition Thin Client

  • iNtuition Web

Instruções de Uso e Arquivos(10)

IFU-Intuition-4.11.1-Intuition Web User Guide-PT-RevA-02Mar2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3940698403/08/2026, 15:31Exp. 0776412264
IFU-Intuition-4.11.1-Intuition Gate User Guide-PT-RevA-02Mar2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3940697603/08/2026, 15:31Exp. 0776412264
IFU-Intuition-4.11.1-Intuition Thin Client User Guide-PT-RevA-02Mar2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3940697703/08/2026, 15:31Exp. 0776412264
IFU-Intuition-4.11.1-Intuition Client User Guide-PT-RevA-25Feb2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3940697103/08/2026, 15:31Exp. 0776412264
IFU-Intuition-4.11.1-AquariusAPS User Guide-PT-RevA-02Mar2026.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3940696703/08/2026, 15:31Exp. 0776412264
IFU-Intuition-4.7.1-Intuition Client User Guide-PT-RevA-27Jul2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2653655730/10/2024, 20:22Exp. 1495972241
IFU-Intuition-4.7.1-Intuition Web User Guide-PT-RevA-24Jul2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2653655630/10/2024, 20:22Exp. 1495972241
IFU-Intuition-4.7.1-Intuition ThinClient User Guide-PT-RevA-25Jul2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2653655530/10/2024, 20:21Exp. 1495972241
IFU-Intuition-4.7.1-AquariusAPS User Guide-PT-RevA-24Jul2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2653655330/10/2024, 20:21Exp. 1495972241
IFU-Intuition-4.7.1-Intuition Gate User Guide-PT-RevA-24Jul2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2653655430/10/2024, 20:21Exp. 1495972241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 5 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

317983519702/12/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

51738007926/11/2007

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
051636513011/11/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

043599812424/09/2012

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

115793316129/02/2016

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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