Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Laser para Cirurgia de Catarata
80102512628
Registro cancelado em 22/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Laser para Cirurgia de Catarata
Número de registro
80102512628
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351841449202112
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CAPSULASER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13651892 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 80102512628.pdf | 05/02/2021, 17:29 | 0479873216 |
IFU 80102512628.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1365189205/02/2021, 17:29Exp. 0479873216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0126489213Primária | 25/01/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
012648921325/01/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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