Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Médico de Análise Funcional do Sistema Músculo Esquelético - DIERS FAMUS
80102519062
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Médico de Análise Funcional do Sistema Músculo Esquelético - DIERS FAMUS
Número de registro
80102519062
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351066581202045
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
DIERS Pedoscan (código 401-40)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24942657 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso (DIERS pedoscan).pdf | 23/07/2024, 20:23 | 1007221241 |
Instrução de uso (DIERS pedoscan).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2494265723/07/2024, 20:23Exp. 1007221241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0304396207Primária | 17/02/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
030439620717/02/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite