Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Médico de Análise Funcional do Sistema Músculo Esquelético - DIERS FAMUS
80102519063
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Médico de Análise Funcional do Sistema Músculo Esquelético - DIERS FAMUS
Número de registro
80102519063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351066582202090
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
DIERS Formetric III 4D (código 303-50)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24736737 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso_(DIERS formetric).pdf | 10/07/2024, 21:49 | 0942825241 |
Instrução de uso_(DIERS formetric).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2473673710/07/2024, 21:49Exp. 0942825241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0304398203Primária | 17/02/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
030439820317/02/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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