Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Médico de Análise Funcional do Sistema Músculo Esquelético – DIERS FAMUS
80102519065
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Médico de Análise Funcional do Sistema Músculo Esquelético – DIERS FAMUS
Número de registro
80102519065
Classe de risco
II
Processo
25351066584202089
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
DIERS Pedogait (código 401-70)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24736751 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso (DIERS pedogait).pdf | 10/07/2024, 21:51 | 0942828241 |
Instruções de uso (DIERS pedogait).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2473675110/07/2024, 21:51Exp. 0942828241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0304402205Primária | 17/02/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
030440220517/02/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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