Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA PARA ANEURISMA ONYX
80102510478
Registro cancelado em 29/10/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA PARA ANEURISMA ONYX
Número de registro
80102510478
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351004014200817
Empresa Detentora
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
1 dispositivo de interface.
1 frasco de 1,5 ml de DMSO (sulfóxido de dimetilo)
1 seringa de 1 ml de DMSO
1 seringa roscada Onyx
Kit contendo: 1 frasco de 1,5 ml de material embólico radiopaco Onyx
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0619200129 | 27/08/2012 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
061920012927/08/2012
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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