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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema para Radiografia Digital (DR)

10369019001
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema para Radiografia Digital (DR)

Número de registro

10369019001

Classe de risco

II

Processo

25351162871202442

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/05/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • FXRD-1751SB)

  • VIVIX-M 1824S (FXMD-1008S)

  • VIVIX-M 2430S (FXMD-2430S)

  • VIVIX-S 1751S (FXRD-1751SA

  • VIVIX-S 2530FW (FXRD-2530FAW)

  • VIVIX-S 2530VW (FXRD-2530VAW)

  • VIVIX-S 2530VW Plus (FXRD-2530VAW PLUS)

  • VIVIX-S 3643FW (FXRD-3643FAW)

  • VIVIX-S 3643VW (FXRD-3643VAW)

  • VIVIX-S 3643VW Plus (FXRD-3643VAW PLUS)

  • VIVIX-S 4343FW (FXRD-4343FAW)

  • VIVIX-S 4343VW (FXRD-4343VAW)

  • VIVIX-S 4343VW Plus (FXRD-4343VAW PLUS)

Instruções de Uso e Arquivos(8)

VXvue Operation Manual.V1.0.8_PT ok.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2776812217/01/2025, 16:11Exp. 0071543252
Manual_de_Operacoes_QXLink_V3.3.9_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2776812117/01/2025, 16:11Exp. 0071543252
Manual_de_operacoes_VIVIX-S 1751S (FXRD-1751SA-1751SB).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2776811717/01/2025, 16:11Exp. 0071543252
Manual_de_Operacoes_VIVIX-S-FW_series_.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2776811617/01/2025, 16:11Exp. 0071543252
Manual_de_Operacoes_VXvue Mammo V1.9_EN_port.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2776811817/01/2025, 16:11Exp. 0071543252
Manual_de_Operacoes_VIVIX-M 1824S.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2776811317/01/2025, 16:11Exp. 0071543252
Manual_de_Operacoes_VIVIX-M 2430S.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2776811417/01/2025, 16:11Exp. 0071543252
Manual_de_Operacoes_VIVIX-S serie VW.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2776811517/01/2025, 16:11Exp. 0071543252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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