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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA PIEZON

80102511367
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA PIEZON

Número de registro

80102511367

Classe de risco

II

Processo

25351645216201412

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Piezon®250 (FT-216)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

IU_80102511367_Set Piezon_150_250.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2250251205/02/2024, 21:03Exp. 0139937242
IU_80102511367_rev_B_PM150-250 EMC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2250251105/02/2024, 21:03Exp. 0139937242
IU_80102511367_rev_B_PIEZON 150_250..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2250251005/02/2024, 21:03Exp. 0139937242
IU_80102511367_Piezon 150 Maintenance Sets.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2250250905/02/2024, 21:03Exp. 0139937242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

090148923909/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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