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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA PIEZON® LED

80102511366
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA PIEZON® LED

Número de registro

80102511366

Classe de risco

II

Processo

25351643440201428

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • PIEZON® 250 (FT-224)

Instruções de Uso e Arquivos(4)

FB-569_4_rev_C_Piezon_150_250.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3373084829/10/2025, 14:11Exp. 1435626257
FB-571_4_rev_B_PM150-250 EMC Document.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3373085029/10/2025, 14:11Exp. 1435626257
FB-439_4_rev_D_Piezon instruments (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3373083729/10/2025, 14:11Exp. 1435626257
FB-358_rev_I-01_Reprocessing Instructions Dental - print.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3373083629/10/2025, 14:10Exp. 1435626257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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