Dispositivos MédicosCancelado
Sistema ReDS™ Pro V2.7
80102512466
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema ReDS™ Pro V2.7
Número de registro
80102512466
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351297544202087
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
Sistema ReDS Pro (GAS0146)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14005258 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512466.1.pdf | 06/04/2021, 17:53 | 1316018211 |
| T14005259 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80102512466.2.pdf | 06/04/2021, 17:53 | 1316018211 |
IU80102512466.1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1400525806/04/2021, 17:53Exp. 1316018211
IU80102512466.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1400525906/04/2021, 17:53Exp. 1316018211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4884775215 | 16/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
488477521516/12/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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