Dispositivos MédicosCancelado
Sistema respiratório de membro único
80102519125
Registro cancelado em 02/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema respiratório de membro único
Número de registro
80102519125
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351702759202112
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
2060000
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15603913 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519125 _IFU _1.pdf | 02/12/2021, 16:08 | 4742437217 |
| T15603912 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102519125 _IFU _2.pdf | 02/12/2021, 16:08 | 4742437217 |
80102519125 _IFU _1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1560391302/12/2021, 16:08Exp. 4742437217
80102519125 _IFU _2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1560391202/12/2021, 16:08Exp. 4742437217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4404871218Primária | 11/11/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
440487121811/11/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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