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Dispositivos MédicosAtivo

Sistemas de Ultrassom

10216719029
Informações Gerais

Nome do produto

Sistemas de Ultrassom

Número de registro

10216719029

Processo

25351326726202315

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/06/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 5300G

  • 5300P

  • 5300W

  • 5500CV

  • 5500G

  • 5500P

  • 5500W

Instruções de Uso e Arquivos(16)

300014900291_B Auto measure- PR.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991413124/08/2026, 11:45Exp. 0866252266
453562107571b.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991413224/08/2026, 11:45Exp. 0866252266
453562109891b.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991413324/08/2026, 11:45Exp. 0866252266
300014262121_B Quick Guide- PR.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991413024/08/2026, 11:45Exp. 0866252266
453562110441b.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991412624/08/2026, 11:44Exp. 0866252266
453562150951a.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991412824/08/2026, 11:44Exp. 0866252266
453562151571a.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991412724/08/2026, 11:44Exp. 0866252266
User manual - PR.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991412924/08/2026, 11:44Exp. 0866252266
453562150951a.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358069222/10/2025, 21:07Exp. 1407728253
453562110441b.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358069122/10/2025, 21:07Exp. 1407728253
453562109891b.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358069022/10/2025, 21:07Exp. 1407728253
453562107571b.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358068922/10/2025, 21:07Exp. 1407728253
300014900291_B Auto measure- PR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358068822/10/2025, 21:07Exp. 1407728253
300014262121_B Quick Guide- PR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358067722/10/2025, 21:06Exp. 1407728253
User manual - PR.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358066122/10/2025, 21:06Exp. 1407728253
453562151571a.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358065322/10/2025, 21:06Exp. 1407728253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 8 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

052702323005/06/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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