Dispositivos MédicosCancelado

SKINLIGHT

80102519046

Registro cancelado em 05/09/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SKINLIGHT

Número de registro

80102519046

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351720383201184

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3550 dias06/02/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
2179435169	05/09/2016	EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento
096947118Primária	06/02/2012	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

217943516905/09/2016

EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

09694711806/02/2012

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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