Dispositivos MédicosCancelado
SLT II
80102511617
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SLT II
Número de registro
80102511617
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351049854201628
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Cellulaze
Precision Tx
Smartlipo Triplex
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15013419 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80102511617.pdf | 08/09/2021, 12:09 | 3537351216 |
IU_80102511617.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1501341908/09/2021, 12:09Exp. 3537351216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1713770165Primária | 04/07/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
171377016504/07/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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