Dispositivos MédicosCancelado
Software de atribuição de prioridade de hemorragia intracraniana aguda
80102512677
Registro cancelado em 14/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Software de atribuição de prioridade de hemorragia intracraniana aguda
Número de registro
80102512677
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351661333202193
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(3)
Accipio Ax™.
Accipio Dxg™
Accipio Ix™
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14641672 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AccipioIx V2.2 Instructions for Use (IFU) PT.pdf | 13/07/2021, 15:44 | 2721626213 |
| T14641670 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AccipioAx V2.2 Instructions for Use (IFU) PT.pdf | 13/07/2021, 15:44 | 2721626213 |
| T14641671 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AccipioDxg V2.2 Instructions for Use (IFU) PT.pdf | 13/07/2021, 15:44 | 2721626213 |
AccipioIx V2.2 Instructions for Use (IFU) PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1464167213/07/2021, 15:44Exp. 2721626213
AccipioAx V2.2 Instructions for Use (IFU) PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1464167013/07/2021, 15:44Exp. 2721626213
AccipioDxg V2.2 Instructions for Use (IFU) PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1464167113/07/2021, 15:44Exp. 2721626213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2430929210Primária | 08/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
243092921008/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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