Dispositivos MédicosAtivo
Sofware DDR
80101380023
Informações Gerais
Nome do produto
Sofware DDR
Número de registro
80101380023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351455230202277
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
DI-X1
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17987853 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Operações DI-X1 - PARTE 2.pdf | 31/10/2022, 15:02 | 4887277229 |
| T17987852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Operações DI-X1 - PARTE 1.pdf | 31/10/2022, 15:02 | 4887277229 |
| T38326885 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ACDXBA01BR06_250530_Fix 1.pdf | 17/06/2026, 11:27 | 0594126266 |
Manual de Operações DI-X1 - PARTE 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1798785331/10/2022, 15:02Exp. 4887277229
Manual de Operações DI-X1 - PARTE 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1798785231/10/2022, 15:02Exp. 4887277229
ACDXBA01BR06_250530_Fix 1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3832688517/06/2026, 11:27Exp. 0594126266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4835669227Primária | 27/10/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
483566922727/10/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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