Dispositivos MédicosCancelado
Solução de Enxágue de Sonda
80102513032
Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solução de Enxágue de Sonda
Número de registro
80102513032
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351302450202380
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
Ref. 0320201203: 1x30mL de Solução de Enxágue de Sonda
Ref. 0320201204: 1x50mL de Solução de Enxágue de Sonda.
Ref. 0320201207: 5x5mL de Solução de Enxágue de Sonda.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20006423 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 IFU_Probe Rinse.pdf | 05/06/2023, 20:23 | 0573709238 |
2.1 IFU_Probe Rinse.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2000642305/06/2023, 20:23Exp. 0573709238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0487034236Primária | 05/06/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
048703423605/06/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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