Dispositivos MédicosAtivo
Solução de Guanidina
80780040008
Informações Gerais
Nome do produto
Solução de Guanidina
Número de registro
80780040008
Classe de risco
I
Processo
25351414471202185
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
20 frascos contendo 10 mL de Solução de Guanidina em cada.
20 frascos contendo 5 mL de Solução de Guanidina em cada.
20 frascos contendo 500 uL de Solução de Guanidina em cada.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22089914 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-IVD-007 - 05 - Solução de Guanidina.pdf | 02/01/2024, 12:10 | 0000614246 |
IU-IVD-007 - 05 - Solução de Guanidina.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2208991402/01/2024, 12:10Exp. 0000614246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3844342212Primária | 07/10/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 5092103221 | 06/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
384434221207/10/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária509210322106/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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