Dispositivos MédicosCancelado
Solução de Refência
10287410779
Registro cancelado em 28/05/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solução de Refência
Número de registro
10287410779
Classe de risco
I
Processo
25351106471200907
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
3 x 90mL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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