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Dispositivos MédicosCancelado

Solução para Preenchimetno Intradérmico

80251760009

Registro cancelado em 25/09/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Solução para Preenchimetno Intradérmico

Número de registro

80251760009

Classe de risco

IV

Processo

25351341260201568

Empresa Detentora

Fabricante

Q-MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 276 dias25/01/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Restylane SubQ

Documentos Técnicos(1)

246671116623/01/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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