Dispositivos MédicosCancelado
Solução para Preenchimetno Intradérmico
80251760009
Registro cancelado em 25/09/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solução para Preenchimetno Intradérmico
Número de registro
80251760009
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351341260201568
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Restylane SubQ
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2466711166 | 23/01/2017 | MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro | Publicado deferimento |
246671116623/01/2017
MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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