Dispositivos MédicosCancelado
SOLUÇÕES OMNI
10287410757
Registro cancelado em 28/08/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SOLUÇÕES OMNI
Número de registro
10287410757
Classe de risco
II
Processo
25351068499200869
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
4x40ml
6x100ml
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 053444087 | 23/12/2008 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Aditado ao processo |
| 573449085 | 19/01/2009 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0772219122 | 14/01/2013 | IVD - Revalidação de registro em família | Publicado deferimento |
05344408723/12/2008
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Aditado ao processo
57344908519/01/2009
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
077221912214/01/2013
IVD - Revalidação de registro em família
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA
- Família CALEX Cap10287411552
- A1CD (Hemolyzing reagent) - cobas c10287411439
- A1CX4 (Tina-quant Hemoglobin A1cDx Gen.4_cobas c10287411411
- AAGP2 (Tina-quant a1-Acid Glycoprotein Gen.)_cobas c10287411459
- AAGP2 - Tina-quant alfa-1-Acid Glycoprotein Gen.210287410964
- AAGP2, Tina-quant alfa1-Glicoproteína Ácida Gen.210287410486
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite