Dispositivos MédicosCancelado
Sonda Vesical Tiemann Rüsch®
80102513078
Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sonda Vesical Tiemann Rüsch®
Número de registro
80102513078
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351539309202331
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA
Apresentações / Modelos(7)
221800-000120
221800-000140
221800-000160
221800-000180
221800-000200
221800-000220
221800-000240
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20844704 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bladder Catheter Tiemann IFU - translated .pdf | 28/08/2023, 20:50 | 0909930236 |
Bladder Catheter Tiemann IFU - translated .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2084470428/08/2023, 20:50Exp. 0909930236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0870658239Primária | 28/08/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
087065823928/08/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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