Dispositivos MédicosCancelado
SPECTRA-SCOPE STANDALONE
80380269007
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SPECTRA-SCOPE STANDALONE
Número de registro
80380269007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351953847202172
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Spectra-Scope Standalone - SP03
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13999351 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SP03_Instruction for use for Brazil (Portuguese)_Rev 1.0.pdf | 05/04/2021, 19:13 | 1300892218 |
SP03_Instruction for use for Brazil (Portuguese)_Rev 1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1399935105/04/2021, 19:13Exp. 1300892218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0351185215Primária | 04/02/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
035118521504/02/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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