Dispositivos MédicosAtivo
SPIFE NEXUS
10230730166
Informações Gerais
Nome do produto
SPIFE NEXUS
Número de registro
10230730166
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351216029202276
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SPIFE Nexus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22305486 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1_MO_D6500142D_04-23_R1_SPIFE Nexus.pt.pdf | 19/01/2024, 17:00 | 0073483249 |
2.1_MO_D6500142D_04-23_R1_SPIFE Nexus.pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2230548619/01/2024, 17:00Exp. 0073483249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4455614224Primária | 18/08/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
445561422418/08/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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