Dispositivos MédicosAtivo
SPIFE Nexus Blue
10230730188
Informações Gerais
Nome do produto
SPIFE Nexus Blue
Número de registro
10230730188
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351457045202306
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 frasco de 25 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20701670 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2- IFU 552684_SPIFE Nexus Blue_Form 001-1_06-23(1).pdf | 14/08/2023, 22:02 | 0853097232 |
2- IFU 552684_SPIFE Nexus Blue_Form 001-1_06-23(1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2070167014/08/2023, 22:02Exp. 0853097232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0739544233Primária | 14/08/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
073954423314/08/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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