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Dispositivos MédicosAtivo

SPIFE® Nexus lmmunoFix-6-9-15

10230730180
Informações Gerais

Nome do produto

SPIFE® Nexus lmmunoFix-6-9-15

Número de registro

10230730180

Processo

25351346803202353

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/06/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • SPIFE Nexus Immunofix-6 Cat. 2401

  • SPIFE Nexus Immunofix-9 Cat. 2409

  • SPIFE Nexux Immunofix-15 Cat. 2408

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2.1- IFU_ImmunoFix-6_Pro 78 9-22(4)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2019014326/06/2023, 13:53Exp. 0649946235
2.2- IFU_ImmunoFix-9_Pro 10 9-22(3)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2019014526/06/2023, 13:53Exp. 0649946235
2.3- IFU_ImmunoFix-15_Pro 271 9-22(3)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2019014426/06/2023, 13:53Exp. 0649946235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

056027023226/06/2023

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Notificações de IVD

51 de 106na fila · atualizada em 28/10

aguardando desde 19/10/2026

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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