Dispositivos MédicosCancelado
STA- Liquid FIB (REF 00673)
80102511285
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
STA- Liquid FIB (REF 00673)
Número de registro
80102511285
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351359425201475
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
12 x 4mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14806344 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102511285.pdf | 05/08/2021, 18:15 | 3062269219 |
IFU_80102511285.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1480634405/08/2021, 18:15Exp. 3062269219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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