Dispositivos MédicosAtivo
STA NEOPLASTINE CI PLUS - KIT PARA DETERMINACAO DO TEMPO DE PROTROMBINA
80102510283
Informações Gerais
Nome do produto
STA NEOPLASTINE CI PLUS - KIT PARA DETERMINACAO DO TEMPO DE PROTROMBINA
Número de registro
80102510283
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351391961200667
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(2)
Kit com - Reagente 1: 12 x 10mL liof./ Reagente 2: 12 x 10mL (Solvente).
Kit com - Reagente 1: 6 x 5mL liof./ Reagente 2: 6 x 5mL (Solvente).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14779334 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102510283..pdf | 02/08/2021, 17:04 | 3012878211 |
IFU_80102510283..pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1477933402/08/2021, 17:04Exp. 3012878211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1917050165 | 03/10/2016 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 500722114 | 31/08/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
191705016503/10/2016
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
50072211431/08/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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