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Dispositivos MédicosAtivo

STA®- VWF:RCo

80102512201
Informações Gerais

Nome do produto

STA®- VWF:RCo

Número de registro

80102512201

Classe de risco

II

Processo

25351694487201866

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 1 x 13 ml frasco de Reagente 2 (STA® - VWF:RCo Buffer)

  • 2 x 1 ml frascos de Reagente 4 (STA® - VWF:RCo Calibrator)

  • 3 x 1 ml frascos de Reagente 3 (STA® - VWF:RCo Ristocetin)

  • 3 x 1 ml frascos de Reagente 5 (STA® - VWF:RCo Control 1)

  • 3 x 1 ml frascos de Reagente 6 (STA® - VWF:RCo Control 2)

  • Ref 01191: 3 x 4 ml frascos de Reagente 1 (STA®-VWF:RCo Platelets)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102512201_IFU_STA VWF_30.03.2026.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3663233130/03/2026, 21:57Exp. 0308538269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

028166019110/06/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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