Dispositivos MédicosAtivo
STACHROM PAI
80102510423
Informações Gerais
Nome do produto
STACHROM PAI
Número de registro
80102510423
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351324834200733
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
2 frascos de reagente 1 / 2 frascos de reagente 2 / 2 frascos de reagente 3 / 2 frascos de reagente 4a / 2 frascos de reagente 4b / 2 frascos de reagente 4c
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14795018 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102510423.pdf | 04/08/2021, 14:11 | 3043590210 |
IFU_80102510423.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1479501804/08/2021, 14:11Exp. 3043590210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0396319125 | 30/10/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
039631912530/10/2012
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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