Dispositivos MédicosCancelado
STEEN SOLUTION
80102513015
Registro cancelado em 17/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
STEEN SOLUTION
Número de registro
80102513015
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351206644202274
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
19004: Frasco de 500 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19802157 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - STEEN Solution 20924_por-BR.pdf | 17/05/2023, 13:47 | 0500056234 |
IFU - STEEN Solution 20924_por-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1980215717/05/2023, 13:47Exp. 0500056234
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4441269220Primária | 15/05/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
444126922015/05/2023
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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