Dispositivos MédicosCancelado
Substrate
80102512729
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Substrate
Número de registro
80102512729
Classe de risco
I
Processo
25351553281202182
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
6012201: 4 x 50ml de Substrate
6012202: 4 x 100ml de Substrate.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15584636 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB -IFU_Substrate_80102512729.pdf | 30/11/2021, 17:04 | 4714563211 |
Anexo IIIB -IFU_Substrate_80102512729.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1558463630/11/2021, 17:04Exp. 4714563211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4114546211Primária | 28/10/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
411454621128/10/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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