SUPER ETCH
Nome do produto
SUPER ETCH
Número de registro
82375629024
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351546059202212
Razão social
Fabricantes (2)
- SDI LIMITED · AUSTRÁLIA
- SDI HOLDINGS PTY LTD DO BRASIL · BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Seringa Super Etch 12g: 1 seringa de 9,6mL, 25 pontas descartáveis
Seringa Super Etch Jumbo 2 x 25 mL: 2 seringas de 25 mL, 25 pontas descartáveis, 2 seringas vazias de 3 mL
Super Etch Bulk Kit: 10 seringas de 2mL, 50 pontas descartáveis
Super Etch Kit: 3 seringas de 2mL, 25 pontas descartáveis
Super Etch LV Bulk Kit: 10 seringas 1 mL, 40 pontas descartáveis
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21113051 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BRA - ANVISA INST SHEET SUPER ETCH GEL_PAK95046_Ver L.pdf | 26/09/2023, 12:43 | 1020907231 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0441793231 | 12/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2721805228Primária | 19/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0035828234 | 22/02/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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