Dispositivos MédicosCancelado
SUPERMRINSE™
80558320018
Registro cancelado em 16/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SUPERMRINSE™
Número de registro
80558320018
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351430006201361
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
SpermRinse™
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14029337 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo - SpermRinse.pdf | 09/04/2021, 17:41 | 1361759216 |
| T14029336 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - SpermRinse.pdf | 09/04/2021, 17:41 | 1361759216 |
Instrução de uso - SpermRinse.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1402933609/04/2021, 17:41Exp. 1361759216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0521083231 | 26/06/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial | Publicado deferimento |
052108323126/06/2023
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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