Dispositivos MédicosCancelado
SWEMED - PRE-OVARIAN BLOCK (POB) NEEDLE
80558329002
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SWEMED - PRE-OVARIAN BLOCK (POB) NEEDLE
Número de registro
80558329002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351337286201059
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
REF 14701
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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